Monkeypox: EU, 백신 공급 확대 계획

Monkeypox: EU, 백신 공급 확대 계획 승인
현재 원숭이두 발병을 치료하는 데 사용되는 천연두 백신의 부족은 EU 약물 규제 기관의 움직임을 촉발했습니다. 임시 주사 방법으로 5배 더 많은 사람들이 치료할 수 있습니다.

Monkeypox

유럽연합(EU)의 약물 규제 당국은 금요일에 원숭이 수두 백신 공급을 늘려 최대 5배 더 많은 사람들을 치료할 수 있는 방법을 승인했습니다.

유럽의약품청(EMA)은 이제 Imvanex jab을 피부 아래(피하)가 아닌 최상층(피내)으로 투여할 수 있다고 밝혔습니다.

이 조언은 Bavarian Nordic 백신 1병을 사용하여 최대 5회의 개별 용량을 투여하는 것을 지지한 미국 규제 기관이 승인한 접근 방식과 일치합니다.

암스테르담에 기반을 둔 기관은 임시 조치를 통해 EU 국가가 제한된 백신 재고를 늘릴 수 있다고 말했습니다.

유사한 수준의 보호 제공


원래 의도된 용량의 5분의 1을 투여했음에도 불구하고 주사는 유사한 수준의 항체를 생성하지만 피부 자극의 위험이 더 크다고 EMA의 성명은 덧붙였다.

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사람들은 여전히 ​​약 4주 간격으로 2회 접종을 받아야 합니다.

스텔라 키리아키데스(Stella Kyriakides) 유럽 보건 위원은 “우리가 보유한 백신 공급량으로 5배 더 많은 사람들에게 백신을 접종할 수 있다는 점에서 이번 결정이 매우 중요하다”고 말했다.

그녀는 성명에서 “이는 위험에 처한 시민들과 의료 종사자들에게 예방 접종에 대한 더 많은 접근을 보장한다”고 말했다.

이례적인 권고는 원래 천연두에 대해 개발된 백신의 공급이 극히 제한되어 있음을 인정합니다.

Bavarian Nordic은 올해 약 1,600만 도즈를 사용할 수 있을 것으로 예상한다고 말했습니다.

카지노사이트 제작 독일은 현재 한 번만 투여하고 있습니다.

사용 가능한 바이알이 부족하기 때문에 영국, 캐나다 및 독일에서는 1인당 2회가 아닌 1회 용량을 투여하고 있으며 이는 보호 효과가 덜하거나 덜할 수 있습니다.

EMA는 7월에 Imvanex가 효과가 있을 것이라고 제안한 실험 데이터를 기반으로 승인했습니다. 세계보건기구(WHO)는 주사가 원숭이 수두를 예방하는 데 약 85%의 효과가 있다고 추정했습니다.

원숭이두의 최근 발병은 일반적으로 확산되지 않는 아프리카 이외의 80개국 이상에서 발생했기 때문에 이례적입니다.

소수의 사망을 포함하여 40,000명 이상의 확인된 사례가 확인되었습니다.

원숭이 수두 사례 2주 만에 20% 증가

테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 이번 주 원숭이 수두 사례가 지난 2주 동안 20% 증가했다고 말했습니다.

세계 보건 기구는 거의 모든 감염이 다른 남성과 성관계를 가진 남성에게서 보고되었다고 보고했습니다.more news

원숭이 수두는 사람들이 감염된 사람의 병변, 의복 또는 침대 시트와 밀접한 신체 접촉을 할 때 퍼집니다.

대부분의 사람들은 치료가 필요하지 않고 회복되지만 병변은 극도로 고통스러울 수 있으며 더 심한 경우 뇌 염증 또는 사망을 포함한 합병증을 유발할 수 있습니다.

소수의 사망을 포함하여 40,000명 이상의 확인된 사례가 확인되었습니다.

원숭이 수두 사례 2주 만에 20% 증가

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